Quality Assurance Manager System Administration (m/w/d) in Teilzeit (18,75 Stunden)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Quality Assurance Manager System Administration unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

• Verwaltung von Nutzerkonten: Du planst, prüfst und erstellst die Einrichtung und Verwaltung von Berechtigungen und Nutzerkonten, darunterfallend das User Account Management, Access Control und der Passwortwechsel auf Basis des jeweiligen Berechtigungskonzeptes unter Wahrung der "Segregation of Duty to avoid Conflict of Interest"
• Verwaltung von Nutzerzugängen: Auf Anfrage gewährst, änderst oder entziehst du den Zugang für Nutzer
• Festlegung und Sicherstellung der Systemanforderungen: Gemeinsam mit dem System- und Prozessverantwortlichen sowie dem Validierungsmanager stellst du sicher, dass die Zugriffsrechte der Nutzergruppen richtig konfiguriert sind und sorgst dafür, dass entsprechende Systeme zur Verwaltung der Nutzerkonten und Datenspeicherung von der IT korrekt unterstützt werden
• Beratung und Unterstützung: Du stehst dem System- und Prozessverantwortlichen System Owner, Process Owner und Validation Manager in Bezug auf Fragen hinsichtlich User Account Management, Access Control, Audit Trails Review zur Verfügung
• Dokumentenmanagement und IT-Tools: Du verwaltest Dokumente in IDEA mit der Rolle DOC Coordinator und wendest IT-Tools an
• First-Level-Support: Du bist Anlaufstelle für First-Level-Support Anfragen

• Sehr gute Karrieremöglichkeiten
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit 18,75 Stunden ausgelegt

• Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung mit erster Berufserfahrung oder einer vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise hast du bereits mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. Quality Assurance & Compliance, Quality Control oder Produktion)
• Wünschenswerterweise hast du bereits Kenntnisse über biopharmazeutische Prozesse in Drug Substance & Drug Product
• Du verfügst über gute PC-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Du besitzt gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
• Du bist ein selbstständiger und zuverlässiger Teamplayer mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für Sie? Dann bewerben Sie sich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU24-16270-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfahren Sie auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf Sie!