Process Specialist (m/w/d)

Du hast eine Leidenschaft für die Optimierung von Prozessen und die Implementierung neuer Technologien in der Pharmaindustrie? Als Process Spezialist:in übernimmst du Verantwortung für die Implementierung neuer Prozesse und trägst aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produktionsabläufe bei. Wenn du an spannenden Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie wachsen möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung!

• Du bist die Ansprechperson und Expert:in für die Implementierung neuer Prozessanlagen und der Koordination von Wartungs- sowie Instandhaltungsarbeiten an bestehenden Anlagen
• Von der Vorbereitung bis zur Nachbereitung - du sorgst für die reibungslose Abwicklung relevanter Dokumente und Prozesse, darunter die Koordination und Bearbeitung aller Themen im Rahmen von Anlageneinführungen, Wartungen oder Instandhaltungen
• Du leitest und coachst Teammitglieder und fungierst als Schnittstelle zu internen und externen Kund:innen
• Die Entwicklung und Umsetzung von Konzepten zur kontinuierlichen Verbesserung innerbetrieblicher Abläufe, insbesondere in der Produktionsplanung, liegen in deiner Verantwortung
• Du unterstützt bei der Erstellung und Überarbeitung elektronischer Herstellvorschriften, stellst die benötigten Vorgaben bereit und prüfst die Herstellvorschriften
• Du analysierst Auffälligkeiten, bewertest diese und führst gezielte Troubleshooting-Maßnahmen durch, um technische Herausforderungen im Bereich der Anlagentechnik zu bewerten und lösen

• Sehr gute Karrieremöglichkeiten
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
• Betriebliche Altersvorsorge

• Du hast ein abgeschlossenes Bachelor oder Master Studium in der Fachrichtung Pharmazeutische Biotechnologie, Pharmatechnik oder einer verwandten Fachrichtung und verfügst über mehrjährige Berufserfahrung
• Alternativ bringst du eine abgeschlossene Berufsausbildung mit breitem Technologie- und Anlagenwissen in der pharmazeutischen Industrie sowie mehrjähriger Berufserfahrung mit einer Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker mit oder eine vergleichbare Qualifikation
• Du hast wünschenswerterweise gute GMP-Kenntnisse und bereits Erfahrungen in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe in großtechnischen Anlagen
• Erfahrung mit Dokumentationssoftware ist von Vorteil
• Deine Deutsch und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift
• Du zeichnest dich durch kommunikative Fähigkeiten aus und bringst eine hohe Motivation für Projektleitung sowie fachliche Führung mit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU53-85388-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!