AUFGABEN

• Durchführen von Arzneistoffbestimmungen in biologischer Matrix mittels LC-MS/MS

• Extraktion von Analyten aus biologischer Matrix gemäß Aufarbeitungsvorschrift (MOP)

• Herstellung von Stamm- und Arbeitslösungen, Kalibrier- und QC-Proben sowie Lösungsmittel- und Puffergemischen 

• Durchführen und Dokumentieren von Arzneistoffbestimmungen gemäß GLP- und GCP-Richtlinien 

• Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften (MOP)

• Durchführen von Qualitätskontrollen (QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance)

• Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware

• Routinemäßiges Bedienen und Warten von analytischen Messgeräten (z.B. LC-MS/MS) 

• Planung und Auswertung analytischer Messreihen sowie Zusammenstellung von Ergebnistabellen

• Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOP’s

QUALIFIKATIONEN

• Ausbildung als Chemielaborant oder CTA oder vergleichbar

• Kenntnisse in Massenspektrometrie wären ideal

• Kenntnisse im Bereich Chromatographie sind von Vorteil

• Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise 

• Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit

MUST HAVE

• Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (v.a. Excel)

Ansprechpartner
Christina KlingHuman Resources Manager