Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

In dieser Funktion sind Sie als fachlicher Ansprechpartner für das Packmittellabor sowohl für die Aktualität von Methoden, deren Validierungen und Geräteeinführung zuständig als auch für das damit einhergehende pharmazeutische Changemanagement. Im Rahmen der Tätigkeiten sind Sie fachlicher Ansprechpartner für diverse Primär- wie Sekundärpackmittelthemen und Methoden. Ihre Schnittstellen sind in Ihrer Projektmitarbeit nicht nur innerhalb des Unternehmens sehr vielfältig, Sie haben auch zu internationalen Lieferanten und Kunden regelmäßigen Kontakt. Ihre Tätigkeit erfolgt unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), internationaler regulatorischer Vorgaben sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
  
Aufgabengebiet:

• Koordinieren, Steuern und Überwachen der Methodentransfers mit Projektcharakter von Lieferanten und Kunden als auch Vetter-interner Fachbereiche
• Empfehlen und Implementieren neuer innovativer Prüfsysteme im Rahmen interner und auch internationaler Kundenprojekte
• Erstellen und Prüfen von Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien   
• Analysieren und Identifizieren der Auswirkung von Änderungen an Packmitteln und deren Prüfungen sowie Beschaffung der änderungsrelevanten Informationen und Verantwortung des dazugehörigen Changemanagements
• Mitwirken bei der Vor- und Nachbereitung sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse
• Erarbeiten von fundierten Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur Vorbereitung von Kundenmeetings
• Initiieren und Mitwirken in Projekten zur Realisierung und Verifizierung neuer regulatorischer Anforderungen       
• Unterstützen der Laborleiter bei packmittelspezifischen Fragestellungen

Qualifikation:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium erforderlich
• Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
• Sehr gute IT-Kenntnisse setzten wir Voraus
• Sehr gute Englischkenntnisse zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen
• Strukturierte, selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sehr gute Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge
• Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser